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新藥研發(fā) ? 利國利民
研發(fā)是科學(xué),也是藝術(shù)。我們?nèi)A創(chuàng)合成的研發(fā)團(tuán)隊(duì)是一群有著多年新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的科學(xué)家,他們在生物、化學(xué)、藥理學(xué)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)和臨床科學(xué)領(lǐng)域孜孜以求,同時(shí)也面臨著創(chuàng)造未來藥物的挑戰(zhàn)。他們專業(yè)、年輕、有夢想,他們對研發(fā)工作滿懷熱情,勵(lì)志為人類的醫(yī)藥發(fā)展做出杰出貢獻(xiàn)。
化學(xué)創(chuàng)新藥
  • 一、【適應(yīng)癥】
    1.用于治療敏感厭氧菌所引起的多種感染性疾病,包括:腹部感染;盆腔感染;口腔感染;外科感染;腦部感染;敗血癥、菌血癥等嚴(yán)重厭氧菌感染等。
    2.用于手術(shù)前預(yù)防感染和手術(shù)后厭氧菌感染的治療。
    3.治療消化系統(tǒng)嚴(yán)重阿米巴蟲病。
    二、【產(chǎn)品特點(diǎn)】最新一代硝基咪唑類藥物,奧硝唑的左旋異構(gòu)體磷酸酯衍生物的鈉鹽,通過關(guān)鍵技術(shù)突破,運(yùn)用獨(dú)有技術(shù)改變了藥物性質(zhì),其水溶性優(yōu)于奧硝唑及左奧硝唑,無血管刺激,不會產(chǎn)生靜脈炎,中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制性小于奧硝唑,無毒性。
    三、【分類】化藥注冊1類
    四、【專利情況】1.2.8.17
  • 一、【適應(yīng)癥】1.預(yù)防及治療深部真菌感染;治療侵襲性曲霉病;
    2.治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴(yán)重侵襲性感染(包括克柔念珠菌);
    3.治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴(yán)重感染;
    4.本品應(yīng)主要用于治療免疫缺陷患者(癌癥、ICU重癥、手術(shù)等)中進(jìn)行性的、可能威脅生命的感染。
    二、【產(chǎn)品特點(diǎn)】最新一代廣譜三唑類抗真菌藥物。獨(dú)有的創(chuàng)新關(guān)鍵技術(shù)取得重大突破,技術(shù)含量處于國際領(lǐng)先水平。其水溶性高,無需添加有毒副作用的助溶劑,極大地避免了溶血性、腎毒性和致癌性等不良反應(yīng);藥物作用時(shí)間延長可顯著增強(qiáng)抗真菌活性,同時(shí)極大地減少肝毒性;毒副作用顯著降低。在治療重癥真菌感染的同時(shí),延長了患者的存活率。對臨床治療必將產(chǎn)生積極的影響和深遠(yuǎn)的意義。
    三、【分類】化藥注冊1類
    四、【專利情況】5.9.10.11.12
  • 一、【研發(fā)背景】泊沙康唑水溶性極小,為了增加泊沙康唑的水溶性,國內(nèi)外在制備注射劑時(shí)采用了磺丁基-β-環(huán)糊精,文獻(xiàn)報(bào)道該輔料有一定的溶血性、腎毒性和致癌性,而且還可能存在更嚴(yán)重的毒副作用尚不為我們所知,因?yàn)槠涫褂酶松髦亍2瓷晨颠蜃⑸湟旱膒H約在 2-3范圍內(nèi),超出人體耐受范圍,給藥過程會對血管有較大的刺激,存在臨床用藥安全隱患。
    二、【臨床優(yōu)勢】HCPO05為泊沙康唑的前體藥物,其水溶性較泊沙康唑提高很多,在制備制劑過程不需要加入助溶劑,就能很好的在水中溶解,這樣就可以減少配方中的成分?jǐn)?shù)以便減少病人可能產(chǎn)生的副反應(yīng),提高用藥安全。而且HCP005制備的制劑后的pH在人體耐受范圍,減少血管刺激和毒副作用。
    三、【分類】化藥注冊2.1類
    四、【專利情況】13.14.18.21

中藥創(chuàng)新藥

  • 一、【功能主治】疏肝理氣、化痰散結(jié)、活血化瘀。用于肝郁氣滯、痰凝血瘀所致的乳房腫塊、乳房脹痛或刺痛、煩躁易怒,失眠多夢,胸脅脹滿,口苦等癥以及西醫(yī)乳腺增生病見上述證候者。
    二、【分類】中藥注冊1.1類。
    三、【專利情況】ZL 2012 1 0146735.6
  • 一、【功能主治】清熱解毒,利濕化瘀,行氣止痛。用于慢性盆腔炎濕熱瘀結(jié)證。
    二、【分類】中藥注冊1.1類
  • 一、【功能主治】清熱燥濕,殺蟲止癢,用于治療細(xì)菌性陰道病以及霉菌性陰道炎濕熱證。
    二、【分類】中藥注冊1.1類。
    三、【專利情況】ZL2012 1 0184270.3

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